Владивосток, 3 июля — ОТВ. Как организовать сбор средств, если у ребенка обнаружили
тяжелое заболевание и лечение очень дорогое? Этим вопросом задаются родители,
которые часто продают последнее и вынуждены просить денег у благотворительных
фондов и неравнодушных людей. Некоторые идеи есть у приморских
общественников.
Чтобы выжить, Насте Богатырь из Фокино потребовалось
17 млн. рублей. У пятилетней девочки — редкое заболевание, вызванное мутацией
генов, и его лечение очень дорого. Собрать деньги за короткий срок родителям не
удалось, и за помощью они обратились к вице-губернатору края Павлу Серебрякову.
Сегодня — Настя в Москве, готовится к операции по трансплантации почки.
Операцию сделают по квоте, необходимое лекарство приобретено на средства
краевого бюджета. История Насти Богатырь заставила общественников задуматься о
проблеме лечения тяжелобольных детей.
Наталья Изотова, председатель Общественного
экспертного совета по социальной поддержке ПК:
— Мероприятия направлены на
поддержку детей — инвалидов. Мы хотим эти проекты широко реализовать на
территории Приморья, Москва предоставляет возможность. Предлагаем, чтобы
представители инвалидных организаций взяли на себя это направление.
Даже
если поможет благотворительный фонд, деньги могут «затеряться» у
недобросовестных родителей. Такие случаи были. Одно из предложений
активистов-общественников: в отношении каждого ребенка, который нуждается в
крупной финансовой помощи, делать экспертную оценку — сколько именно денег
необходимо на лечение. Для этого решено создать специальную комиссию при
департаменте здравоохранения администрации края. А детей с самыми тяжелыми
случаями, по мнению общественников, должен полностью «взять на себя» бюджет
края. Тем более, сегодня по непонятным причинам остаются свободные квоты, куда
входит и оплата за проезд до столичной клиники.
«Панорама»