Владивосток, 10 марта — ОТВ. Маленькая жительница Уссурийска Катя Каплий все-таки
пойдет в школу. Приступить к учебе вместе с обычными детьми стало возможным
после того, как родители и администрация края совместными усилиями нашли способ
побороть тяжелую болезнь Кати.
Сейчас Катя может играть несколько часов подряд и даже
выходить на улицу. Еще год назад о таком даже не могла мечтать. У семилетней
девочки совсем не детское заболевание — артрит.
Татьяна Каплий, мама
Кати Каплий:
— У нее постоянно поднимается температура, постоянное воспаление
в крови. С рождения анализ крови нормальный не видели вообще, и температура 40 и
выше, бывало, поднималась.
С таким диагнозом на Дальнем Востоке детей
больше нет. Помимо артрита, у Кати еще и очень редкое генетическое заболевание.
Точный диагноз врачи смогли поставить только в прошлом году. В Москве, в центре
Рогачева заявили — единственный препарат, который поможет девочке жить –
«Иларис». Но стоит одна ампула этого лекарства 680 тысяч рублей, а получать его
необходимо каждые два месяца.
Николай Каплий, отец Кати Каплий:
—
Даже если продать все, то этого хватит только на два — три месяца лечения.
В прошлом году деньги на препарат собирали всем
миром. Сейчас лечение взяло на себя краевое здравоохранение. Закуплено шесть
ампул – значит, хватит еще на год лечения. Что будет дальше, родители Кати
боятся загадывать.
Татьяна Каплий, мама Кати Каплий:
— Сейчас
говорят, что это назначено пожизненно, но не исключают вариант, что появится
другой препарат — медицина не стоит на месте. Возможно, появятся дешевле или с
организмом что-то произойдет, что Катя сможет от него отказаться.
А пока
семилетняя Катя мечтает пойти в школу и найти там друзей. Из-за здоровья в
прошлом году попасть в первый класс так и не получилось.
«Панорама»