Лечение помогло девочке с редкой болезнью пойти в школу

Владивосток, 10 марта – ОТВ. Маленькая жительница Уссурийска Катя Каплий все-таки
пойдет в школу. Приступить к учебе вместе с обычными детьми стало возможным
после того, как родители и администрация края совместными усилиями нашли способ
побороть тяжелую болезнь Кати.

Сейчас Катя может играть несколько часов подряд и даже
выходить на улицу. Еще год назад о таком даже не могла мечтать. У семилетней
девочки совсем не детское заболевание – артрит.

Татьяна Каплий, мама
Кати Каплий:

– У нее постоянно поднимается температура, постоянное воспаление
в крови. С рождения анализ крови нормальный не видели вообще, и температура 40 и
выше, бывало, поднималась.

С таким диагнозом на Дальнем Востоке детей
больше нет. Помимо артрита, у Кати еще и очень редкое генетическое заболевание.
Точный диагноз врачи смогли поставить только в прошлом году. В Москве, в центре
Рогачева заявили – единственный препарат, который поможет девочке жить –
«Иларис». Но стоит одна ампула этого лекарства 680 тысяч рублей, а получать его
необходимо каждые два месяца.

Николай Каплий, отец Кати Каплий:


Даже если продать все, то этого хватит только на два – три месяца лечения.

В прошлом году деньги на препарат собирали всем
миром. Сейчас лечение взяло на себя краевое здравоохранение. Закуплено шесть
ампул – значит, хватит еще на год лечения. Что будет дальше, родители Кати
боятся загадывать.

Татьяна Каплий, мама Кати Каплий:

– Сейчас
говорят, что это назначено пожизненно, но не исключают вариант, что появится
другой препарат – медицина не стоит на месте. Возможно, появятся дешевле или с
организмом что-то произойдет, что Катя сможет от него отказаться.

А пока
семилетняя Катя мечтает пойти в школу и найти там друзей. Из-за здоровья в
прошлом году попасть в первый класс так и не получилось.

«Панорама»