Маленький житель Бурятии, родившийся в июле 2020 года, оказался болен редчайшим в мире заболеванием, сообщает otvprim.ru.
Врожденное заболевание крови — мегакариоцитарную тромбоцитопению (MECOM-ассоциированный синдром) — диагностировали врачи Детской республиканской клинической больницы. Во всем мире данное заболевание диагностировано у 30 человек, в России этот диагноз поставлен трем детям, пишет портал «Номер один».
На данный момент, со слов врачей, есть договоренность о трансплантации костного мозга. Сейчас идёт подготовка к следующему этапу лечения.
Фото: Pixabay